No bajes la guardia

Autorizan primera PRUEBA casera de COVID-19: 縞髆o funciona y d髇de la venden?

Se trata de la prueba燿el fabricante estadounidense 'Lucira Health', que recibi?la燼utorizaci髇 de la FDA para su uso de emergencia y cuyo resultado se puede conocer en un m醲imo de 30 minutos.
jueves, 19 de noviembre de 2020 · 17:39

La primera prueba de detecci髇 de Covid-19 para autodiagn髎tico en casa, fue autorizada este mi閞coles por la Administraci髇 de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en ingl閟), encargada de dar luz verde a la comercializaci髇 de f醨macos.

Se trata de la prueba del fabricante estadounidense 'Lucira Health', que recibi?la autorizaci髇 de la FDA para su uso de emergencia y cuyo resultado se puede conocer en un m醲imo de 30 minutos.

La FDA detall?en un comunicado, que este test es de un solo uso y est?"destinado a detectar el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 que causa la Covid-19".

緾髆o funciona?

El test se aplica recolectando una muestra nasal a trav閟 de un hisopo, que luego se coloca y remueve en un vial para impregnarlo.

Acto seguido, ese tubo se sit鷄 en una unidad de pruebas, que en 30 minutos o menos ofrecer?el resultado, positivo o negativo, en una pantalla luminosa.

La FDA aclar?que quienes den positivo tendr醤 que aislarse y buscar atenci髇 sanitaria; y si es negativo, pero la persona tiene s韓tomas similares a los del Covid-19, entonces deber韆 consultar con su m閐ico, ya que un resultado de este tipo no descarta que la persona haya podido contraer el virus.


La prueba permitir?adem醩 el rastreo de casos, ya que los m閐icos que prescriban el test deber醤 informar de todos los resultados que reciban.

緿髇de la venden?

No se necesita receta m閐ica para acceder a la prueba de 'Lucira Health' para detectar el coronavirus, y puede emplearse en el hogar para personas mayores de 14 a駉s con sospecha de haber contra韉o la enfermedad.

Se espera que pronto se encuentre en todas las farmacias, empezando por Estados Unidos y posteriormente a M閤ico.


揝i bien hay pruebas de diagn髎tico de Covid-19 que han sido autorizadas para la recolecci髇 de muestras en el hogar, esta es la primera prueba que se puede hacer por completo y proporcionar resultados en el hogar", dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en el comunicado.

Para el funcionario, esta nueva opci髇 "es un avance de diagn髎tico importante para abordar la pandemia y reducir la carga p鷅lica de la transmisi髇 de enfermedades".

 

DBO